Le BRCA2

Le BRCA2 (BReast CAncer gene 2) est un gène humain qui code pour une protéine appelée BRCA2. Ce gène est situé sur le chromosome 13. Tout comme le BRCA1, le BRCA2 est impliqué dans la prédisposition génétique au cancer du sein, mais il est également associé à un risque accru de cancer de l’ovaire et d’autres types de cancer.

Les mutations du gène BRCA2 sont héréditaires et sont connues pour augmenter le risque de développer un cancer du sein et/ou de l’ovaire. Les personnes porteuses de mutations BRCA2 ont un risque significativement accru de ces types de cancer tout au long de leur vie. Le BRCA2 joue un rôle important dans la réparation de l’ADN endommagé. Les mutations du BRCA2 peuvent entraîner des défauts dans les mécanismes de réparation de l’ADN de la cellule, augmentant ainsi la probabilité de mutations supplémentaires et de développement de cellules cancéreuses. Les personnes ayant des antécédents familiaux de cancer du sein ou de l’ovaire, peuvent être conseillées de subir un test génétique pour rechercher des mutations BRCA2. Si une mutation est identifiée, des mesures de dépistage, de prévention et de gestion du risque, telles que la surveillance accrue ou la prophylaxie chirurgicale, peuvent être envisagées.

1. Cancer du sein : Les femmes porteuses d’une mutation BRCA2 ont un risque accru de développer un cancer du sein au cours de leur vie. Ce risque est estimé à environ 45 à 70 %, ce qui signifie que ces femmes ont une probabilité nettement plus élevée de développer un cancer du sein par rapport aux femmes non porteuses de la mutation.
2. Cancer de l’ovaire : Les femmes porteuses d’une mutation BRCA2 ont également un risque accru de développer un cancer de l’ovaire. Le risque global est estimé à environ 10 à 20 % au cours de leur vie, ce qui est généralement moins élevé que le risque associé au BRCA1.
3. Cancer de la prostate : Les hommes porteurs d’une mutation BRCA2 ont un risque accru de développer un cancer de la prostate. Le risque global est estimé à environ 15 à 35 % au cours de leur vie.
4. Cancer du pancréas : Les mutations BRCA2 sont également associées à un risque accru de cancer du pancréas. Le risque global est estimé à environ 5 à 10 % au cours de leur vie.

Comme pour les mutations BRCA1, il est important de noter que ces estimations de risque sont générales et peuvent varier d’une personne à l’autre en fonction de divers facteurs. De plus, le risque de cancer peut être modifié par des mesures de prévention, telles que la surveillance accrue, la prophylaxie chirurgicale (mastectomie prophylactique ou autres) et d’autres interventions médicales. Les personnes porteuses de mutations BRCA2 doivent consulter un conseiller en génétique ou un professionnel de la santé spécialisé dans le cancer pour discuter de leur risque individuel, des options de dépistage et de prévention, et pour élaborer un plan de gestion personnalisé en fonction de leur situation.